Приказ №42 Комитета фармации МЗРК

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств:
НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1мг с растворителем во флаконе 1,1 мл;
НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг с растворителем во флаконе, 2,1 мл.

Приказ №41 Комитета фармации МЗРК

Приостановить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения серии (партии) № 110518 и № 120518 изделия медицинского назначения «Медицинские стерильные двухсторонние иглы однократного применения с прозрачной камерой AVATUBE Transparent Needle», размерами: 18Gxl (1,25x25мм); 18Gxl 1/2 (1,25x38мм) розовая; 20Gxl (0,9x25мм); 20G xl 1/2 (0,9x38мм) желтая; 21G xl (0,8x25мм); 21G xl 1/2 (0,8x38мм) зеленая; 22G xl (0,7x25мм); 22G xl 1/2 (0,7x38мм) черная; 23G xl (0,6x25мм); 23G xl 1/2 (0,6x3 8мм) голубая, производства ТОО «ЭкоФарм Интернейшнл», Казахстан РК-ИМН-5№013 840.

Приказ №39 Комитета фармации МЗРК

Запретить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения серию 2881017 лекарственного средства «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г», производства ПАО «Биосинтез», Россия, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№013733.

Приказ №37 Комитета фармации МЗРК

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств:
Ксоримакс®, таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг
Ксоримакс®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Приказ №31 Комитета фармации МЗРК

Приостановить действие регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения Краник SURUWAY®, SURUWAY HP™, SURUWAY PRO™, SURUWAY PLUS®, стерильный, однократного применения, производства SURU International Pvt. Limited, Индия, номер регистрационного удостоверения РК-ИМН-5№011456 до получения заключения по безопасности и качеству изделия медицинского назначения.

 

left
right