Приказ №60 Комитета фармации МЗРК

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Бутадион®, мазь, 5%, 20 грамм

Приказ №55 Комитета фармации МЗРК

Об отзыве регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения Элима®, мазь

Приказ №49 Комитета фармации МЗРК

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Дупрост, капсулы мягкие 0,5мг

Приказ №51 Комитета фармации МЗРК

Об отмене приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2018 года №337 «О приостановлении действия приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2018 года №305 «Об отзыве регистрационного удостоверения медицинской техники»

Приказ №45 Комитета фармации МЗРК

Запретить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения изделие медицинского назначения «Монитор/ дефибриллятор LIFEPAK 15», производства Physio-Control, Inc., США, номер регистрационного удостоверения РК-МТ-7№008058.

left
right