Приказ №85 Комитета фармации МЗРК

Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства РК-ЛС-5№018423 от14 августа 2017 года,Даилла® таблетки, покрытые пленочной оболочкой3мг/0,02мг, производитель и держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.

Приказ №77 Комитета фармации МЗРК

Приостановить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения серии (партии) 8000818 лекарственного средства «Альдарон®, капсулы 50 мг», производства ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Казахстан, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№015567, до получения результатов экспертизы (анализа, испытания).

Приказ №79 Комитета фармации МЗРК

Запретить медицинское применение, реализацию и изъять из обращения медицинское изделие «Ревматоидный фактор (Quantia RF) производства Biokit, S.A., Spain (Испания), каталожный номер 6К44-01, номер серии 1518Н000, номер регистрационного удостоверения РК-МТ-5№018271 от 18 сентября 2018 года.

Приказ №76 Комитета фармации МЗРК

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного препарата Менсевакс ACWY (вакцина против менингококкового менингита), порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем 0,5 мл/доза

left
right